Qinlock Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

qinlock

deciphera pharmaceuticals (netherlands) b.v. - ripretinib - gastrointestinala stromaltumörer - antineoplastiska medel - qinlock is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (gist) who have received prior treatment with three or more kinase inhibitors, including imatinib.

Ficoxil 227 mg Tuggtablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ficoxil 227 mg tuggtablett

livisto int'l, s.l. - firocoxib - tuggtablett - 227 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; firocoxib 227 mg aktiv substans - hund

Ficoxil 57 mg Tuggtablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ficoxil 57 mg tuggtablett

livisto int'l, s.l. - firocoxib - tuggtablett - 57 mg - firocoxib 56,75 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - hund

Vigophos vet 100 mg/ml + 0,05 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vigophos vet 100 mg/ml + 0,05 mg/ml injektionsvätska, lösning

livisto int'l, s.l. - butafosfan; cyanokobalamin - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml + 0,05 mg/ml - butafosfan 100 mg aktiv substans; cyanokobalamin 0,05 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - nöt

Hedylon 25 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hedylon 25 mg tablett

livisto int'l, s.l. - prednisolon - tablett - 25 mg - prednisolon 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - hund

Hedylon 5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hedylon 5 mg tablett

livisto int'l, s.l. - prednisolon - tablett - 5 mg - prednisolon 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - hund, katt

Cryptisel vet 0,5 mg/ml Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cryptisel vet 0,5 mg/ml oral lösning

livisto int'l, s.l. - halofuginonlaktat - oral lösning - 0,5 mg/ml - tartrazin hjälpämne; bensoesyra hjälpämne; halofuginonlaktat 0,61 mg aktiv substans - nöt

Imatinib Teva B.V. Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatriska patienter med ph+ kml i kronisk fas efter ett misslyckande av interferon-alfa behandling, eller i accelererad fas eller spränga krisen. vuxna patienter med ph+ kml i blast krisen. vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (ph+ all) integrerad med kemoterapi. vuxna patienter med återfall eller refraktär ph+ all som monoterapi. vuxna patienter med myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (mds/mpd) i samband med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangemang. vuxna patienter med avancerad hypereosinophilic syndrom (hes) och/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra ombildning. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuvant behandling av vuxna patienter som löper stor risk för återfall efter resektion av kit (cd117)-positiv sammanfattning. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling. behandling av vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och/eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. i vuxen-och barnpatienter, effekten av imatinib är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+ all, mds/mpd, på hematologisk respons priser i hes/cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och/eller metastaserande gist och dfsp och på återfall-fri överlevnad i den adjuvanta sammanfattning. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Simbrinza Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

simbrinza

novartis europharm limited - brinzolamid, brimonidintartrat - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ögonsjukdomar - sänkning av förhöjt intraokulärt tryck (iop) hos vuxna patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertension som monoterapi intraokulära otillräcklig.

Gammagard S/D Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gammagard s/d pulver och vätska till infusionsvätska, lösning

baxalta innovations gmbh - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - glukosmonohydrat hjälpämne; immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 1 g aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk